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ag娱乐APP新消息!安徽制药超净房-制药净化10级设

2020-08-26 23:38
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  安徽制药超净房-制药净化10级设计公司-安徽双佳净化所有动力配电及插座由甲方负责。净化空调系统控制箱由我方负责。照明、配电按国家有关规范及甲方要求,设计及制作,满足生产及管理对设备运行及控制的要求。三、暖通工程设备:空调制冷负荷:经统计计算,总冷负荷约842KW。通过空调区域划分,车间采用单元式水冷柜机,办公室采用多联机,零散办公室采用分体机制冷,详细见图纸。风管:风管采用共板法兰风管。水管:空调水管采用镀锌钢管。水泵采用星-三角降压启动。

  技术参数:换气次数:十万级10-15次/小时;万级15-25次/小时;千级50-52次/小时;百级操作台断面风速0.25-0.35m/s。压差:主车间对相邻房间≥5Pa。温度:冬季>16℃±2℃;夏季 <26℃±2℃;相对湿度:45-65%(RH);噪声≤65dB(A);新风补充量:总送风量的20%-30%;照度:≥300Lux。恒温恒湿室。

  超净无尘净化车间也称为超净室或洁净棚,是指将特殊生产车间内的空气中的尘埃微粒子、生产过程中产生的有毒气体、碎屑等污染物通过空气循环过滤及部分空气排出,到达无尘室内空气洁净的房间,在除尘的同时,通过净化空调系统将洁净室内的空气温度、湿度、压力与气流流动方向控制在适合生产光学镜片或微电子的方位内,通过防静电及排静电的特殊措施,将超净室内对敏感电子原器件有破坏性的静电去除,超净无尘室是在以上各项措施得到有效控制而设计和建设的密闭环境。

  1. 承建各种净化级别的医院手术室,洁净试验室,无尘室等,ICU病房;2. 承建食品厂净化厂房,健康食品,化妆品,药品等企业洁净厂房,协助通过QS,GMP认证等;3. 承建相对负压,恒温恒湿,防火防爆,隔音消声,高效灭菌,抗静电等特殊要求的净化厂房;4. 承建净化房相配套的照明系统,电器设施,电器控制系统及空调自动控制系统;电子厂无尘室。

  温湿度要求: 1.温度一般为24+2℃,相对湿度为55+5%。 2.新风量大。根据目前生产特点,光学无尘室人员较多,可根据以下数值取最大值:非单向流洁净室总送风量的10-30%;补偿室内排风和保持室内正压值所需的新风量,以保证室内每人小时新风量≥40 m3/h,送风量大。为了满足洁净室的洁净度和热湿平衡,需要较大的送风量。平方米厂房,吊顶高度2.5m,10000级,送风量为300*2.5*30m3/h(换气次数≥25次/h);100000级,送风量为300*2.5*20=15000 m3/h。

  净化参数换气次数:100000级≥15次;10000级≥20次;1000≥30次。压差:主车间对相邻房间≥5Pa平均风速:10级、100级0.3-0.5m/s;温度 冬季>16℃;夏季 <26℃;波动±2℃。温度45-65%;GMP粉剂车间湿度在50%左右为宜;电子车间湿度略高以免产生静电。噪声≤65dB(A);新风补充量是总送风量的10%-30%;照度300LX。ag娱乐APP,工厂。

  2.、设备区,即净化空调系统、公用动力系统等用房,这部分是洁净车间的重要组成部分。目前在洁净车间设计中常常将净化空调设备、供冷供热(不含锅炉房)设备和水、电设施布置在洁净厂房中,这样既方便管理,又可减少管线.、洁净生产区,这是洁净车间的主要部分,洁净生产区的空气洁净度等级根据产品生产工艺要求确定,这是洁净建筑厂房设计的主要依据,客户除提供建设图纸外,请提供所生产产品的各种设计条件,如温度、湿度、气流流型要求,生产所需原辅助料性质和水、电、气的要求,ag娱乐APP噪声、振动、静电等环境条件和要求。

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